Domingo, 22 de septiembre de 2019

SEPTIEMBRE de 2019
Volumen XXXVI 
N° 377
ISSN 1852-317X

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noviembre 2010

Colombia, modelo internacional en la regulación de empresas productoras en medicamentos veterinarios.

Más de 200 representantes de la industria farmacéutica veterinaria, agremiaciones del sector y delegados de los organismos oficiales de regulación y control de los países miembros de las Américas, armonizaron las normas, registros y controles de los medicamentos veterinarios para facilitar el comercio de estos productos.

En representación de Colombia participó el Instituto Colombiano Agropecuario, ICA, entidad que bajo las directrices internacionales regula la producción y comercialización de medicamentos veterinarios, al tiempo que inspecciona, vigila y controla las empresas productoras de estos insumos y su comercialización, entre otras funciones.

Frente a este aspecto la subgerente de Protección Animal del ICA, Deyanira Barrero León, destacó los avances que ha obtenido la entidad, ya que las 96 empresas productoras de medicamentos veterinarios registradas cuentan con la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura, garantizando la calidad de los insumos veterinarios que se comercializan en el país y logrando la apertura de nuevos mercados para el comercio de dichos productos.

La funcionaria indicó además que el ICA también ha creado un modelo para la certificación en Buenas Prácticas Ganaderas, la certificación de Bioseguridad de las plantas productoras de vacuna antiaftosa que manipulan el virus vivo de la fiebre aftosa, a la vez que ha iniciado el proceso para certificar plantas productoras de otros biológicos.

El evento se enmarcó en el XVI Seminario Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, en donde se revisararon el estado de la implementación de los documentos ya armonizados por el Comité, así como las acciones de vinculación del CAMEVET con la Organización Mundial de Sanidad Animal, OIE.

Se revisaron también los avances logrados en los proyectos planteados en seminarios anteriores, los cuales tienen que ver con piratería y prácticas ilegales; Buenas Prácticas de Manufactura en ectoparasiticidas; requisitos para el registro de productos homeopáticos, fitoterápicos y complementos dietarios de uso veterinario; guías para el registro de inmunógenos de subunidades obtenidos por vía biotecnológica; y estabilidad en productos farmacológicos veterinarios, entre otros aspectos.
Los días previos al Camevet la Organización Mundial de Sanidad Animal, OIE, realizó un taller para los representantes de las entidades regulatorias de medicamentos veterinarios designados por los países del continente americano, quienes recibieron capacitación sobre las responsabilidad como autoridades sanitarias y en la importancia de su gestión de control vigilancia y control el cual repercute directamente sobre la salud pública, la salud animal y la seguridad alimentaria”.

“La salud animal es un bien público, los trabajos que se adelanten en esta materia por parte de los gobiernos tiene una directa relación con la salud de los seres humanos y con la seguridad alimentaria”, dijo Luis Barcos, Representante Regional de la OIE para las Américas, quien además hizo un llamado a los Servicios Veterinarios Oficiales para que continúen con su labor en el control y vigilancia de los medicamentos veterinarios y de esta manera contribuir con el bienestar animal.

En el marco de este evento se realizó además con un taller de la FDA-USDA (Administración de Alimentos y Fármacos – Departamento de Agricultura de los Estados Unidos) en donde se abordaron aspectos sobre el registro y actualización de los mismos en medicamentos y biológicos de uso veterinario.

Fuente: ICA.