Mestorino, N; Lucas, M.; Daniele, M.; Errecalde, J.O.
Rev. Colegio de Veterinarios de la Provincia de Buenos Aires. Año 13 N° 42. 2008. [email protected]

Resumen

El objetivo del presente trabajo fue analizar el perfil de eliminación de una formulación a base de cefalexina y neomicina administrada por la vía intramamaria en vacas de alta y de baja producción. Las concentraciones equivalentes en leche se determinaron por método microbiológico. Los animales experimentales fueron seis bovinos Holando Argentino sanos y en lactancia que recibieron tres dosis intracisternales, de cada cuarto mamario, a intervalos de doce horas. Se obtuvieron muestras de leche de los cuatro cuartos previamente a la aplicación del primer pomo intramamario y sucesivamente cada doce horas hasta las 168 horas postratamiento. El tiempo de descarte (withdrawal time) se determinó aplicando el método armonizado Time to Safe Concentration (TTSC) recomendado por la Comunidad Europea. El tiempo requerido para que la concentración de los residuos en la leche no sobrepase el Límite Máximo de Residuos (LMR) establecido para neomicina (500 ppb) y para cefalexina (100 ppb) fue calculado en 9,28 ordeñes.

Palabras clave: Cefalexina, Neomicina. Leche. Bovinos. Farmacocinética. Residuos. Withdrawal.